Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

La FDA ha rimproverato Novo Nordisk per «gravi violazioni» relative alla mancata segnalazione di gravi effetti collaterali associati ai suoi farmaci di successo a base di GLP-1, tra cui Ozempic e Wegovy. Gli investigatori hanno affermato che l’azienda non ha segnalato casi di ictus, tendenze suicide e decessi di pazienti, sollevando preoccupazioni circa problemi sistemici nel monitoraggio della sicurezza dei farmaci.

 

Secondo la Food and Drug Administration (FDA) statunitense, il produttore di diversi farmaci dimagranti di grande successo non ha segnalato gravi effetti collaterali, tra cui ictus, ideazione suicidaria e decessi.

 

Questo mese la FDA ha inviato una lettera di avvertimento formale a Novo Nordisk, rimproverando il colosso farmaceutico per «gravi violazioni» relative alla mancata segnalazione di gravi effetti collaterali legati a Ozempic, Wegovy e Saxenda.

 

La lettera del 5 marzo faceva seguito alle ispezioni della FDA, condotte a gennaio e febbraio, presso le attività statunitensi di Novo Nordisk a Plainsboro, nel New Jersey.

 

Gli inquirenti hanno concluso che l’azienda non ha rispettato le normative federali che regolano la segnalazione degli eventi avversi post-commercializzazione (PADE), un sistema di sicurezza fondamentale utilizzato per individuare segnali di pericolo dopo che i farmaci sono già stati immessi sul mercato.

 

In base alla legge federale, le aziende farmaceutiche devono segnalare tempestivamente alla FDA tutti i casi gravi di eventi avversi entro 15 giorni dal ricevimento della segnalazione, in modo che le autorità di regolamentazione possano monitorare i rischi emergenti per i consumatori.

 

Tuttavia, Novo Nordisk, in violazione della legge, ha scelto di non segnalare eventi avversi gravi, tra cui ictus e decessi di pazienti, dopo che il suo personale o i suoi collaboratori esterni avevano stabilito che gli effetti collaterali non erano correlati ai farmaci.

 

Gli inquirenti hanno scoperto che la casa farmaceutica non ha rispettato alcune delle proprie procedure interne, tra cui l’aver tentato di ottenere informazioni sulla sicurezza in casi gravi di decessi segnalati.

 

Nella corrispondenza intercorsa con l’agenzia dopo l’ispezione, l’azienda ha dichiarato di aver intrapreso «azioni correttive e preventive» per porre rimedio alle violazioni.

 

Ciononostante, la FDA ha inviato all’azienda una lettera di avvertimento perché, a suo dire, la risposta di Novo non forniva dettagli sufficienti a dimostrare se tali azioni avrebbero effettivamente risolto i problemi.

Novo non ha segnalato ideazione suicidaria, decessi e ictus collegati ai farmaci

La lettera della FDA delinea una serie di argomentazioni fallaci utilizzate da Novo per giustificare la mancata segnalazione di diversi eventi.

 

La lettera descriveva il caso di un paziente che aveva subito un ictus invalidante dopo aver assunto liraglutide (Saxenda). L’azienda non lo aveva segnalato perché, a suo dire, il consumatore non riteneva che l’ictus fosse correlato al farmaco.

 

In un altro caso, un medico ha segnalato che un paziente in cura con semaglutide si era suicidato. Novo ha scelto di non indagare sul caso.

 

L’azienda ha segnalato un altro caso di ideazione suicidaria alla FDA solo dopo che gli ispettori dell’agenzia si sono imbattuti nella documentazione mentre indagavano su un decesso per ictus non segnalato.

 

Studi indipendenti hanno collegato questi farmaci all’ideazione suicidaria.

 

In un altro caso, Novo ha dichiarato di non aver indagato sul decesso di un paziente correlato a semaglutide (Ozempic, Wegovy) perché l’azienda non aveva ricevuto il consenso dalla persona che aveva segnalato il decesso. Secondo la FDA, il consenso non è richiesto per le indagini PADE (Patient-Related Event).

 

La FDA ha inoltre riscontrato che, anche dopo aver avvertito Novo che stava violando la legge, i suoi appaltatori hanno continuato a «invalidare in modo improprio» i casi di eventi avversi gravi. L’azienda ha affermato che gli eventi non erano validi perché privi di identificativi del paziente, ovvero informazioni protette, come il nome o il codice fiscale, che collegano una persona alla sua cartella clinica.

 

Tuttavia, stando alla lettera, gli ispettori della FDA hanno trovato identificativi validi dei pazienti nei documenti originali dei rapporti interni dell’azienda.

Guasti sistemici che coinvolgono l’intero portafoglio prodotti di Novo.

Questi casi di mancata segnalazione non sono stati eventi isolati. Al contrario, «suggeriscono fallimenti sistemici» nel modo in cui l’azienda riceve, valuta e comunica i dati sulla sicurezza alle autorità federali, ha affermato la FDA.

 

«In base alla natura dei risultati dell’ispezione e alla vostra risposta scritta e alla corrispondenza, nutriamo serie preoccupazioni circa la portata e l’impatto di queste violazioni sull’intero portafoglio prodotti», ha comunicato la FDA all’azienda.

 

I dirigenti di Novo hanno difeso l’azienda in una dichiarazione pubblicata sul suo sito web, indicando che «si sta adoperando per risolvere le osservazioni» contenute nella lettera.

 

«Novo Nordisk prende sul serio i requisiti di segnalazione degli eventi avversi correlati al farmaco e prevediamo di rispondere alle richieste contenute nella lettera di avvertimento in modo rapido e completo», ha dichiarato Anna Windle, responsabile dello sviluppo clinico, degli affari medici e regolatori di Novo Nordisk US.

 

I sistemi di segnalazione degli eventi avversi sono fondamentali per il monitoraggio della sicurezza dei farmaci. Se i problemi non vengono segnalati tempestivamente e in modo accurato, le autorità di regolamentazione potrebbero non cogliere i segnali precoci di un potenziale danno causato da un farmaco.

 

Gli esperti di sicurezza dei farmaci avvertono da tempo che i sistemi di sorveglianza post-marketing dipendono fortemente dalle aziende produttrici per la segnalazione accurata dei dati sulla sicurezza, sollevando preoccupazioni circa potenziali conflitti di interesse.

 

Molte riviste mediche hanno sollecitato una migliore segnalazione degli eventi avversi, soprattutto a seguito di importanti scandali, come il ritiro dal mercato del Vioxx da parte della Merck dopo che aveva causato decine di migliaia di problemi cardiaci e decessi.

 

Questa settimana la FDA ha lanciato un nuovo sistema per il monitoraggio degli eventi avversi, affermando che migliorerà l’efficienza e la trasparenza. Mentre alcuni hanno accolto con favore il nuovo Sistema di Monitoraggio degli Eventi Avversi (AEMS), alcuni critici hanno sostenuto che il nuovo sistema non risolve tutti i problemi di lunga data dei sistemi che intende sostituire.

 

La FDA richiede una risposta entro 15 giorni

Le lettere di avvertimento sono tra gli strumenti di controllo più efficaci della FDA, dopo le azioni legali. Notificano alle aziende violazioni normative significative e richiedono l’adozione immediata di misure correttive per evitare ulteriori provvedimenti.

 

Novo Nordisk dovrà rispondere entro 15 giorni lavorativi fornendo una spiegazione dettagliata delle azioni correttive intraprese.

 

Se la FDA ritiene che la risposta dell’azienda sia inadeguata, l’agenzia può adottare ulteriori misure coercitive, tra cui multe, sequestri di prodotti o ingiunzioni.

L’azienda deve affrontare 4.000 cause legali negli Stati Uniti per effetti collaterali che cambiano la vita.

La domanda globale dei farmaci dimagranti di Novo, appartenenti alla classe di farmaci noti come agonisti del recettore GLP-1, è aumentata vertiginosamente negli ultimi anni, alimentata da aggressive campagne di marketing.

 

Questi farmaci, prodotti anche dalla concorrente di Novo, Eli Lilly, sono diventati tra i prodotti farmaceutici più redditizi al mondo.

 

I farmaci GLP-1 vengono sempre più spesso presentati come una panacea per problemi che vanno oltre la perdita di peso, includendo una vasta gamma di disturbi, dalla dipendenza al COVID a lungo termine fino al morbo di Alzheimer.

 

Oggi negli Stati Uniti, circa 1 adulto su 8 – ovvero circa 31 milioni di persone – dichiara di assumere un farmaco GLP-1. Secondo un sondaggio di KFF News del novembre 2025, circa 1 adulto su 5 ne ha fatto uso almeno una volta.

 

Tuttavia, la rapida diffusione di questi farmaci è stata accompagnata anche da un numero crescente di segnalazioni di effetti collaterali, tra cui problemi gastrointestinali, pancreatite acuta, maggiore incidenza di malattie della cistifellea e delle vie biliari, calcoli renali, artrite, disturbi del sonno, carie dentale, malnutrizione, perdita di capelli e perdita di densità ossea e massa muscolare.

 

Questi farmaci potrebbero anche essere collegati al cancro. La ricerca indica inoltre che potrebbero avere effetti collaterali di natura psicologica, tra cui l’apatia nei consumatori.

 

Secondo quanto riportato giovedì dal quotidiano The Independent, oltre 4.000 americani hanno intentato causa contro le case farmaceutiche, sostenendo che i farmaci abbiano causato effetti collaterali che hanno cambiato la loro vita e di cui le aziende non li avevano mai avvertiti.

 

Tra i querelanti figurano i familiari di persone decedute improvvisamente dopo aver assunto il farmaco. Altri querelanti affermano che il farmaco ha causato loro lo sviluppo di neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION), che provoca la perdita della vista.

 

Uno studio pubblicato la scorsa settimana sul British Journal of Ophthalmology ha rilevato che, tra le 1 persona su 10.000 che assumono farmaci e che soffrono di NAION, gli utilizzatori di Ozempic hanno una probabilità molto maggiore di sviluppare questa patologia rispetto agli utilizzatori di Wegovy.

 

Nel dicembre 2024, Novo ha dichiarato a The Defender di aver condotto un’indagine interna approfondita e di non aver riscontrato alcun collegamento tra la NAION e i suoi farmaci.

 

Nel giugno 2025, l’ Agenzia europea per i medicinali ( EMA) ha confermato il collegamento tra i farmaci e la neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION). La condizione è riportata nell’etichetta europea, ma non compare ancora come effetto collaterale nell’etichetta statunitense di Ozempic. Quest’ultima si limita a raccomandare ai pazienti di contattare il proprio medico in caso di alterazioni della vista.

 

Brenda Baletti

Ph.D.

 

© 13 marzo 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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Fiumicino, città metropolitana di Roma: «Tragedia all’aeroporto di Fiumicino, muore bimbo di pochi mesi colto da malore». Lo riporta RomaToday.   Foggia: «Foggia in lacrime, tragedia strappa alla vita un bambino di soli 8 mesi. Il piccolo è deceduto nella notte». Lo riporta FoggiaToday.   Castellaneta Marina, provincia di Taranto: «Disposta l’autopsia sul piccolo, morto a 3 anni a Taranto dopo un malore». Lo riporta La Gazzetta del Mezzogiorno.   Santa Maria in Fabriago di Lugo, provincia di Ravenna: «20enne trovato senza vita in casa dalla madre. Malore per il padre. Disposta l’autopsia». Lo riporta Corriere Romagna. Vigardolo di Monticello Conte Otto, provincia di Vicenza: «Malore davanti alla mamma, muore pizzaiolo di 21 anni. La tragedia in casa». Lo riporta Giornale di Vicenza.   Cividate Camuno, provincia di Brescia: «Trovato esanime in piazza, morto in ospedale a soli 25 anni: il dramma. Trovato esanime a terra da un uomo che passeggiava con il suo cane». Lo riporta BresciaToday.   Manfredonia, provincia di Foggia: «Manfredonia sotto choc per il ragazzo di 26 anni morto improvvisamente, verosimilmente per un infarto». Lo riporta FoggiaToday.   Zanica, provincia di Bergamo: «morta a 29 anni per un’infezione. La giovane mamma di Zanica è morta improvvisamente a causa di un batterio aggressivo». Lo riporta Bergamo News.   Eboli, provincia di Salerno: «Donna investita ed uccisa da un’auto mentre attende il bus, il conducente dell’auto potrebbe avere avuto un malore». Lo riporta Il Mattino.   Rivarolo Canavese, città metropolitana di Torino: «Rivarolo piange: aveva 36 anni, lascia moglie e due figli piccoli. Il giovane è stato trovato senza vita nella propria abitazione». Lo riporta La Voce.   Casoli, provincia di Chieti: «Prof morto a 43 anni a Pescara dopo un malore davanti agli alunni e il coma». Lo riporta Virgilio.   Roma: «Donna di 45 anni accusa malore sul grande raccordo anulare: muore dopo oltre un’ora di rianimazione». Lo riporta Il Messaggero. San Colombano al Lambro, città metropolitana di Milano: «Non lo sentivano da giorni, lo trovano morto in casa. Un 50enne. Tragedia a due passi dalla piazza, si ipotizza un malore ma si indaga». Lo riporta Il Cittadino di Lodi.   Gardone Val Trompia, provincia di Brescia: «Un malore si porta via lo chef e insegnante, aveva 52 anni. Lascia la moglie e due figli». Lo riporta Il Dolomiti.   Boville Ernica, provincia di Frosinone: «Malore fatale per il chirurgo: lutto nella sanità ciociara. Il medico, 52 anni, era un punto di riferimento nella chirurgia dell’obesità». Lo riporta FrosinoneToday.   Selvazzano Dentro, provincia di Padova: «Colpito da malore mentre si allena in palestra, ingegnere muore a 52 anni». Lo riporta Oggi Treviso.   Agrigento: «Cadavere di un 52enne trovato nel cortile della sua abitazione, tragedia nel centro della città. È morto a causa di un malore improvviso». Lo riporta Agrigento Notizie.   Tarzo, provincia di Treviso: «Vigile urbano dell’unità cinofila trovato morto: il malore nella palestra di casa e il tentativo disperato della moglie di salvarlo». Lo riporta Corriere Adriatico.   Vetralla, provincia di Viterbo: «Morto improvvisamente l’ultimo buttero di Vetralla: aveva 59 anni». Lo riporta ViterboToday.   Venaria Reale, città metropolitana di Torino: «Venaria in lutto: morto storico agente immobiliare stroncato da un malore a 61 anni». Lo riporta La Voce.   Venezia: «Storico addetto della Soprintendenza stroncato da malore sul lavoro: Venezia piange storico addetto alla sicurezza, 61 anni». Lo riporta NordEst24.   Cendrole di Riese Pio X, provincia di Treviso: «Malore alla cena aziendale, manager 63enne si accascia e muore davanti ai colleghi: inutili i tentativi di rianimazione». Lo riporta Il Gazzettino.   Arce, provincia di Frosinone: «Schianto sull’autostrada del Sole: muoiono tre operai, tra loro il figlio del titolare dell’azienda. Il violento impatto poco dopo l’alba a causa di un malore improvviso». Lo riporta Il Mattino. Belluno: «Malore sulle piste di Cortina: muore dopo otto giorni in ospedale, aveva 65 anni». Lo riporta TrevisoToday.   Taranto: «Non rispondeva da alcune ore, uomo trovato morto in casa». Lo riporta TarantoToday.   Trento: «Stroncato da un malore improvviso: addio al prof. Aveva 69 anni, era ordinario di Scienza Politica all’università di Trento. Poche ore prima del decesso aveva tenuto lezione come ogni giorno». Lo riporta TrentoToday.   Brugherio, provincia di Monza e della Brianza: «Non ce l’ha fatta l’uomo colto da malore alla corsa campestre. Il 70enne si è spento nel reparto di Terapia Intensiva». Lo riporta PrimaLaMartesana.   Le Ville di Monterchi, provincia di Arezzo: «Trovato morto dal sindaco e dagli amici: non era rientrato a casa per cena. Malore fatale nel bosco, cordoglio nel paese per il 70enne». Lo riporta Corriere di Arezzo.    Pesaro: «È morto il prof, malore fatale nella sua scuola a 71 anni. Ex vice preside, in pensione da tempo, continuava a passare spesso dalle sue aule». Lo riporta Il Resto del Carlino.   Bessica di Loria, provincia di Treviso: «Tragedia alla Fiera ortovivaistica di Bessica, 73enne muore colpito da un infarto». Lo riporta TrevisoToday.   Napoli: «Auto si ribalta alla Riviera di Chiaia: morto il conducente. L’uomo di 75 anni avrebbe avuto un malore». Lo riporta NapoliToday.   Trieste: «Ricoverato dopo un malore, morto in ospedale l’ex assessore regionale. Aveva 76 anni». Lo riporta Messaggero Veneto.   Piacenza: «Malore fatale nel parcheggio, muore un 81enne». Lo riporta IlPiacenza.   Vicenza: «Cade e muore dopo il malore. Un 85enne “ignorato” dai passanti». Lo riporta Il Giornale di Vicenza. Castelcucco, provincia di Treviso: «Malore improvviso in giardino, anziano trovato morto sotto ad un motocoltivatore». Lo riporta TrevisoToday.   Forlimpopoli, provincia di Forlì-Cesena: «Malore durante la partita di calcio: 15enne operato d’urgenza, è in Rianimazione». Lo riporta ForlìToday.   Montesarchio, provincia di Benevento: «Malore in campo a Montesarchio: 16enne rianimato e trasferito d’urgenza in ospedale». Lo riporta Irpinia News.   Cortina d’Ampezzo, provincia di Belluno: «Donna accusa un malore mentre guarda le gare di sci alpino delle Paraolimpiadi sulle Tofane. Si è accasciata a terra davanti agli altri spettatori». Lo riporta Il Gazzettino.   Oderzo, provincia di Treviso: «Malore mentre fa shopping con la figlia al Garden, crolla a terra con il viso cianotico: soccorsa da una cliente infermiera». 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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

Secondo uno studio peer-reviewed pubblicato su Electromagnetic Biology and Medicine, vivere vicino a una torre cellulare è associato a livelli elevati di globuli bianchi, paragonabili a quelli osservati nei fumatori. Un numero cronicamente elevato di globuli bianchi è correlato a infiammazione e stress immunitario.

 

Secondo uno studio sottoposto a revisione paritaria pubblicato su Electromagnetic Biology and Medicine, vivere vicino a una torre cellulare è associato a livelli elevati di globuli bianchi, paragonabili a quelli riscontrati nei fumatori.

 

Lo studio ha inoltre scoperto che usare il cellulare per 4-6 ore al giorno aumenta il numero dei globuli bianchi, in particolare tra gli adulti sotto i 30 anni.

 

«Questi risultati indicano che i sistemi biologici umani sono sottoposti a stress sia a causa dell’uso del telefono cellulare sia a causa dell’esposizione alle torri di telefonia mobile locali, con conseguenti potenziali effetti sulla salute», hanno scritto gli autori.

Secondo la Cleveland Clinic, i globuli bianchi sono fondamentali per la risposta immunitaria dell’organismo e aumentano naturalmente durante infezioni o infiammazioni.

 

Ma secondo gli autori dello studio, l’esposizione continua alle radiazioni wireless provenienti da torri cellulari e telefoni cellulari può indebolire il sistema immunitario, aumentando cronicamente il numero dei globuli bianchi.

 

«L’esposizione quotidiana delle persone ai telefoni cellulari e alle torri potrebbe influire sulla loro salute creando o aggravando condizioni infiammatorie e indebolimento del sistema immunitario», hanno dichiarato a The Defender Julie McCredden, Ph.D., e Zothan Siama, Ph.D., autori corrispondenti dello studio.

 

Cellulari, ripetitori e altri dispositivi wireless sono tutti «potenziali fonti di stress fisico, non solo sociale o emotivo», hanno affermato. «Purtroppo, la maggior parte dei medici non è consapevole dei potenziali effetti immunitari e infiammatori dell’esposizione alle frequenze wireless, perché non è formata in materia di salute ambientale».

 

McCredden è consulente presso l’Oceania Radiofrequency Scientific Advisory Association (ORSAA) di Brisbane, in Australia. Siama è professore associato presso la Mizoram University di Aizawl, in India. Tra i loro coautori figurano altri ricercatori dell’ORSAA e della Mizoram University.

L’esposizione alle torri cellulari può contribuire a una «serie di condizioni infiammatorie croniche»

Gli autori dello studio hanno confrontato i campioni di sangue di 50 adulti di Aizawl che vivono entro 60 metri da una torre cellulare con i campioni di sangue di 51 adulti che vivono a più di 300 metri di distanza da una torre cellulare.

 

Hanno misurato il livello di radiazioni a radiofrequenza (RF) nei soggiorni dei partecipanti. Hanno anche verificato che i partecipanti non fossero esposti a una quantità significativa di radiazioni RF sul posto di lavoro, il che avrebbe potuto influenzare l’esito dello studio.

 

Hanno chiesto ai partecipanti informazioni sulle loro abitudini di utilizzo del cellulare, da quanto tempo vivevano nella loro casa e sui fattori dello stile di vita che potevano influenzare il loro stress biologico. Hanno anche abbinato i partecipanti in base a età e sesso per un confronto più chiaro tra chi viveva vicino o lontano da un ripetitore cellulare.

 

Utilizzando analisi statistiche, gli autori hanno scoperto che circa un quarto (24%) di coloro che vivevano vicino a una torre cellulare presentava un numero elevato di monociti, un tipo di globuli bianchi, paragonabile a quello riscontrato nelle persone che fumano sigarette.

 

I partecipanti allo studio che vivevano a più di 300 metri da una torre cellulare non hanno mostrato questo aumento.

 

L’epidemiologo Nicolas Hulscher ha definito questa la scoperta «più sorprendente» dello studio. Ha scritto in un post su Substack a proposito dello studio:

 

«I monociti non sono semplici globuli bianchi. Sono attori centrali nell’infiammazione sistemica e nel danno vascolare. … Sono fortemente associati al rischio cardiovascolare».

 

McCredden e Siama hanno anche segnalato l’aumento dei monociti come preoccupante, dato il ruolo dei monociti nell’infiammazione. L’esposizione alle torri cellulari potrebbe «contribuire alla gamma di condizioni infiammatorie croniche che stiamo osservando nel mondo moderno», hanno affermato.

 

Nel 2025, gli stessi autori hanno pubblicato uno studio condotto nella stessa area dell’India. Lo studio ha rilevato che le persone che vivono vicino alle antenne cellulari hanno segnalato più allergie, infezioni e problemi cognitivi rispetto a coloro che vivono più lontano.

Anche l’uso eccessivo del cellulare è collegato allo stress del sistema immunitario

Quando i ricercatori hanno esaminato l’effetto dell’uso del cellulare sui globuli bianchi, hanno scoperto che un uso intenso del cellulare era collegato a un aumento dei linfociti, un altro tipo di globuli bianchi che svolge un ruolo importante nel sistema immunitario.

 

Oltre il 50% delle persone che utilizzavano il cellulare dalle 4 alle 6 ore al giorno presentava livelli di linfociti superiori ai normali intervalli di riferimento. La maggior parte di questi individui aveva meno di 30 anni.

 

I linfociti sono utili per combattere le infezioni a breve termine, hanno affermato gli autori. «Tuttavia, a lungo termine, questa risposta immunitaria può esaurirsi».

 

In altre parole, le loro scoperte suggeriscono che passare ore al giorno al cellulare potrebbe indebolire il sistema immunitario di una persona.

 

«Si tratta di una considerazione importante, visti gli attacchi al sistema immunitario a cui abbiamo assistito negli ultimi anni in tutto il mondo», hanno aggiunto.

 

Gli autori hanno anche misurato l’amilasi, un enzima presente nel sangue, e l’ormone cortisolo. Entrambi sono marcatori dello stress. I loro risultati sono stati incoerenti: non sono riusciti a trarre una conclusione chiara sull’eventuale e in che modo l’esposizione a ripetitori e cellulari influisse su questi marcatori.

CHD minaccia azioni legali se la FCC non rivede i limiti di sicurezza delle radiazioni wireless

Questo studio giunge in un momento in cui si registrano sempre più prove che l’esposizione alle radiazioni wireless ai limiti attualmente consentiti è collegata a molti problemi di salute, tra cui un aumento del rischio di diabete, disturbi del sonno e cancro.

 

La Federal Communications Commission (FCC), che negli Stati Uniti stabilisce il limite di radiazioni RF che le torri cellulari e i dispositivi wireless possono emettere, non ha aggiornato i propri limiti dal 1996.

 

Tali limiti si basavano su una manciata di studi degli anni Settanta e Ottanta, condotti su campioni di piccole dimensioni, che misuravano solo l’impatto a breve termine delle radiazioni wireless a livelli sufficientemente elevati da riscaldare i tessuti umani.

 

In altre parole, negli Stati Uniti non sono stati stabiliti limiti di sicurezza che tengano conto dell’esposizione a lungo termine ai livelli emessi dalla maggior parte dei moderni cellulari e ripetitori cellulari.

 

Secondo Physicians for Safe Technology, i limiti dell’India sono generalmente 10 volte più severi di quelli degli Stati Uniti . L’India consente 45 microwatt per centimetro quadrato per le radiazioni RF a una frequenza di 900 megahertz. Gli Stati Uniti consentono 450 microwatt per centimetro quadrato per la stessa frequenza.

 

In una mozione presentata alla FCC nel novembre 2025, la Children’s Health Defense (CHD) ha esortato l’agenzia a collaborare con il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) degli Stati Uniti per stabilire limiti di esposizione alle radiazioni wireless che tutelino la salute pubblica.

 

Il CHD è pronto a portare nuovamente la FCC in tribunale se l’agenzia non ottempera a un’ordinanza del tribunale del 2021 che le impone di esaminare 11.000 pagine di prove a sostegno delle affermazioni secondo cui le radiazioni wireless ai livelli attualmente consentiti dalla FCC danneggiano le persone, in particolare i bambini, e l’ambiente.

 

Miriam Eckenfels, direttrice del programma sulle radiazioni elettromagnetiche (EMR) e wireless di CHD, ha affermato che la mozione rappresenta una «nuova fase di attacco» contro la FCC per la sua mancata conformità all’ordinanza del tribunale del 2021.

 

«Il documento dice essenzialmente alla FCC di proteggere le persone o di farsi da parte e lasciare che altre agenzie federali, come l’HHS, stabiliscano limiti di salute e sicurezza per l’esposizione alle radiazioni wireless», ha affermato Eckenfels.

 

Al momento in cui andiamo in stampa, la FCC non ha ancora risposto alla denuncia.

 

Suzanne Burdick

Ph.D.

 

© 10 marzo 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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