Salute
I vaccini mRNA contengono potrebbero essere collegati a malattie prioniche
Il virus COVID-19 e le sue sequenze vaccinali contengono una parte prionica sulle proteine spike superficiali. All’inizio della pandemia e del lancio del vaccino, alcuni ricercatori erano preoccupati che queste regioni prioniche potessero promuovere malattie da prioni incurabili, come la malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD). Lo riporta Epoch Times.
Nel dicembre 2023, i ricercatori di Oxford hanno dimostrato che l’8% delle volte, il corpo non produce proteine spike dai vaccini Pfizer mRNA, ma può invece formare proteine aberranti. Ciò ha portato i ricercatori a indagare sui rischi potenziali di tali formazioni involontarie.
Successivamente, il 12 gennaio, il biomatematico francese in pensione Jean-Claude Perez ha pubblicato uno studio preliminare in cui discuteva se tali errori potessero portare alla formazione di proteine simili ai prioni. Ha concluso che è possibile la formazione di proteine simili ai prioni. Un precedente articolo sottoposto a revisione paritaria del Perez e dei suoi coautori nel gennaio 2023 ha registrato 26 casi di CJD. Le persone colpite hanno riferito che i loro primi sintomi si sono manifestati entro 1-31 giorni dall’ultima vaccinazione o infezione da COVID-19.
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I prioni sono proteine che esistono naturalmente nel cervello. Svolgono compiti cruciali e sono necessari per la salute umana. Tuttavia, in rare occasioni, un prione sano può ripiegarsi erroneamente in un prione patogeno. Questo ripiegamento errato è irreversibile e da quel momento in poi il prione patogeno converte tutti i prioni sani che incontra in prioni patogeni.
Man mano che i prioni patogeni si accumulano, le persone possono iniziare a sviluppare malattie da prioni come la CJD e la mucca pazza. Altri ricercatori hanno anche proposto che anche il morbo di Parkinson e il morbo di Alzheimer, che presentano entrambi un accumulo di proteine mal ripiegate, possano essere malattie da prioni.
I prioni sono definiti dalle loro sequenze di aminoacidi. Le sequenze simili ai prioni sono ricche di amminoacidi glutammina e asparagina e le proteine umane o estranee che contengono tali regioni corrono il rischio di avviare malattie da prioni.
Si può pensare ai vaccini a mRNA come a istruzioni utilizzate per produrre proteine spike. Nel caso dei vaccini COVID-19, i vaccini mRNA contengono un’alta percentuale di pseudouridina, che è meno comune nel corpo umano. La pseudouridina extra rende il processo più incline agli «errori di frameshift».
Gli errori di frameshift si verificano quando il meccanismo di produzione delle proteine della cellula perde accidentalmente una o due basi nella sequenza dell’mRNA. Poiché le basi dell’mRNA vengono lette in gruppi di tre, uno spostamento del frame rompe gli insiemi originali della sequenza, influenzando tutte le sequenze a valle dell’errore.
Nella sua ricerca, Perez ha scoperto che uno spostamento di una base mantiene le sequenze simili ai prioni, mentre uno spostamento di due basi le elimina. Il ricercatore ha anche scoperto che le sequenze frameshift condividono somiglianze con le proteine batteriche dell’ameba mangia-cervello e con le proteine nucleasi umane, proteine in grado di rompere i legami del DNA.
Numerosi articoli in letteratura hanno collegato la proteina spike del COVID-19 alle formazioni di prioni.
Nel settembre 2023, ricercatori svedesi hanno pubblicato un preprint in cui scoprivano che le proteine spike possono accelerare la formazione dell’Alzheimer e della malattia da prioni. Gli autori avevano scoperto che specifiche sequenze di proteine spike trasportavano sequenze di amiloide e le hanno estratte. Quando queste sequenze sono state integrate con prioni umani e proteine amiloidi, le sequenze di picchi hanno accelerato l’aggregazione delle proteine.
Un altro studio pubblicato nell’ottobre 2023 ha scoperto che la proteina spike può legarsi all’alfa-sinucleina, una proteina non ripiegata che si accumula nella malattia di Parkinson. Gli autori hanno scoperto che l’introduzione della proteina spike nell’alfa-sinucleina ne aumentava anche l’aggregazione. Diversi studi hanno collegato il COVID-19 e i suoi vaccini alle malattie da prioni.
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Uno studio turco ha dettagliato il caso di un uomo di 68 anni che ha sviluppato sintomi di CJD settimane dopo essersi sottoposto al vaccino COVID mRNA. Circa una o due settimane dopo la somministrazione, diventò smemorato; due mesi dopo, iniziò a perdere la capacità di trovare le parole. Dal terzo al quarto mese aveva sviluppato un progressivo disturbo del linguaggio, confusione, agitazione e contrazione involontaria del braccio e della gamba sinistra.
Un caso clinico italiano del 2022 ha esaminato il caso di un uomo sulla quarantina che ha sviluppato la CJD due mesi dopo una lieve infezione da COVID-19. Il paziente aveva iniziato a vedere ombre nere quando chiudeva gli occhi, «seguite da vertigini, difficoltà di lettura e peggioramento dell’equilibrio», hanno scritto gli autori. Tre mesi dopo l’infezione, il paziente ha riferito perdita di coordinazione nel braccio sinistro e perdita di riflessi nelle gambe.
L’allarme su vaccini COVID e malattie dei prioni era stato lanciato pubblicamente due anni fa dallo scienziato premio Nobel Luc Montagnier, che parlò di un morbo simile alla mucca pazza come possibile effetto collaterale del vaccino.
Come riportato da Renovatio 21, riguardo a malattie prioniche e vaccini mRNA è spuntata qualche mese fa la speranza degli effetti curativi dell’ivermectina.
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Salute
Kennedy accusa la Germania di prendere di mira i medici per ottenere esenzioni legittime da vaccini e mascherine
Reports coming out of Germany show a government sidelining patient autonomy and limiting people’s abilities to act on their own convictions when they face medical decisions. That is why Friday, I sent a letter to Germany’s Federal Minister of Health, Nina Warken.
In my letter,… pic.twitter.com/OWm7bcTv2W — Secretary Kennedy (@SecKennedy) January 11, 2026
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Alimentazione
Studio: le persone riprendono chili 4 volte più velocemente dopo aver smesso i farmaci per la perdita di peso
Un recente studio pubblicato dal British Medical Journal (BMJ) ha evidenziato che le persone in sovrappeso o obese che cessano l’assunzione di farmaci dimagranti riprendono peso con una velocità quattro volte superiore rispetto a chi interrompe una dieta o un programma di esercizio fisico.
Circa la metà degli utilizzatori dei nuovi farmaci per la perdita di peso, come Wegovy e Ozempic (principio attivo: semaglutide), sospende il trattamento entro il primo anno. Le evidenze indicano che la maggior parte lo fa a causa dell’elevato costo o degli effetti collaterali, che possono includere gravi disturbi gastrointestinali e, in casi estremi, persino il decesso.
Negli Stati Uniti, circa un adulto su otto dichiara di assumere farmaci per dimagrire. Gli autori dello studio hanno condotto una meta-analisi, rivedendo e integrando i dati pubblicati da numerosi rapporti scientifici.
L’analisi, basata su migliaia di partecipanti, ha mostrato che dopo l’interruzione del trattamento con questi farmaci, il peso medio aumenta di circa 0,4 kg al mese, equivalenti a 4,8 kg nel corso del primo anno. Si prevede che i parametri di salute legati al diabete e alle malattie cardiache tornino ai livelli pre-trattamento entro due anni.
«Ciò che abbiamo trovato particolarmente scioccante è stata la rapidità con cui i pazienti hanno ripreso peso dopo aver smesso di assumere farmaci», ha dichiarato uno degli autori.
Coloro che hanno interrotto i farmaci dimagranti hanno riguadagnato peso a una velocità quattro volte maggiore rispetto a chi ha abbandonato un programma di esercizio o una dieta.
Il motivo potrebbe risiedere, in parte, nel fatto che gli utilizzatori di questi farmaci non sviluppano la stessa disciplina e le abitudini salutari che invece si acquisiscono attraverso programmi di attività fisica e regime alimentare.
La meta-analisi conferma chiaramente che i farmaci per la perdita di peso rappresentano un trattamento a lungo termine. Dirigenti di aziende produttrici come Eli Lilly hanno riconosciuto che gli utenti potrebbero dover continuare l’assunzione per tutta la vita al fine di evitare il recupero del peso.
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Alla fine del mese scorso l’ente regolatorio del farmaco americano Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una versione giornaliera in compresse del farmaco Wegovy di Novo Nordisk.
Novo Nordisk sta testando il semaglutide su bambini a partire dai sei anni di età, e sono state proposte diverse nuove indicazioni per farmaci come il semaglutide, tra cui il trattamento di dipendenze, patologie neurologiche come l’Alzheimer e persino come potenziali anti-invecchiamento.
Nel 2023, i farmaci a base di semaglutide hanno generato per Novo Nordisk ricavi per 21,1 miliardi di dollari, corrispondenti a quasi due terzi del fatturato totale dell’azienda. Le vendite nelle varie formulazioni sono aumentate dell’89% rispetto all’anno precedente, con il 71% dei proventi derivanti da clienti statunitensi.
Novo Nordisk è oggi l’azienda più quotata d’Europa, con una capitalizzazione di mercato che, nel gennaio 2026, si attesta intorno ai 260-270 miliardi di dollari (superiore in passato all’intera economia danese, sebbene i valori attuali riflettano fluttuazioni di mercato).
Negli ultimi mesi, l’enorme crescita della pubblicità e dell’utilizzo di questi nuovi farmaci definiti «miracolosi» ha portato maggiore attenzione sugli effetti collaterali. Sono stati segnalati problemi psichiatrici, squilibri ormonali (tra cui riduzione del testosterone e calo della libido), inalazione del contenuto gastrico e persino diarrea cronica.
Decine di migliaia di persone hanno intentato cause contro Novo Nordisk ed Eli Lilly per i danni fisici subiti, con contenziosi che potrebbero richiedere risarcimenti nell’ordine di centinaia di milioni o miliardi di dollari per contenere l’ondata di richieste.
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Immagine da www.chemist-4-u.com via Flickr pubblicata su licenza CC BY-SA 2.0
Salute
I malori della prima settimana 2026
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