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Sanità

I dati di Londra: 402 segnalazioni di decessi a seguito dei vaccini C-19

Pubblicato

5 anni fa

il

 

 

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

 

I dati del governo mostrano che, rispetto al vaccino Pfizer, ci sono state segnalazioni in più del 43% di lesioni legate al vaccino Oxford-AstraZeneca nel Regno Unito, incluso il 77% in più di eventi avversi e il 25% in più di decessi, ma nessuna bandiera rossa da parte delle autorità di regolamentazione del Regno Unito.

 

 

Tra il 9 dicembre 2020 (quando è stato somministrato il primo vaccino COVID nel Regno Unito) e il 14 febbraio 2021, 402 decessi a seguito di vaccini COVID sono stati segnalati a YellowCard, il sistema del governo britannico per la segnalazione degli effetti collaterali dei medicinali correlati al COVID, vaccini, dispositivi e prodotti difettosi o contraffatti.

L’MHRA non ha espresso alcuna preoccupazione per il numero di segnalazioni di eventi avversi legati a questi nuovi prodotti, anche senza notare quanto sia stato peggiore il prodotto Oxford rispetto al vaccino Pfizer.

 

L’autorità di regolamentazione britannica, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), gestisce la YellowCard, che è l’equivalente britannico più vicino al Vaccine Adverse Events Reporting System o VAERS negli Stati Uniti.

 

Finora nel Regno Unito sono stati somministrati solo i vaccini Pfizer-BioNTech e Oxford-AstraZeneca. Il vaccino Pfizer è stato distribuito durante la seconda settimana di dicembre 2020 e Oxford-AstraZeneca all’inizio di gennaio. (Il vaccino COVID di Moderna è approvato per l’uso di emergenza nel Regno Unito, ma il paese non ha ancora ottenuto alcun vaccino dall’azienda).

 

L’MHRA non ha espresso alcuna preoccupazione per il numero di segnalazioni di eventi avversi legati a questi nuovi prodotti, anche senza notare quanto sia stato peggiore il prodotto Oxford rispetto al vaccino Pfizer.

 

Il raggiungimento di centinaia di morti non è riuscito a far sorgere un barlume di preoccupazione da parte loro

Allo stesso modo, il raggiungimento di centinaia di morti non è riuscito a far sorgere un barlume di preoccupazione da parte loro.

 

A gennaio, la morte di 23 anziani debilitati in Norvegia ha fatto notizia a livello internazionale e ha sollevato dubbi sull’opportunità di vaccinare anche persone già vicine alla morte. Mentre è vero che migliaia di anziani fragili muoiono inevitabilmente ogni settimana, la mancanza di prove di un tentativo attivo di scoprire cosa sta succedendo nei singoli casi è preoccupante.

 

L’MHRA ha risposto al rapporto norvegese dicendo che «al momento non prevede alcuna preoccupazione specifica», una dichiarazione altamente pregiudizievole. A quel tempo il BMJ (ex British Medical Journal) mi ha consentito una breve replica dal titolo «L’ MHRA è all’altezza?»:

 

Mentre è vero che migliaia di anziani fragili muoiono inevitabilmente ogni settimana, la mancanza di prove di un tentativo attivo di scoprire cosa sta succedendo nei singoli casi è preoccupante

«Ma anche l’MHRA non ha rilevato problemi con la narcolessia e il vaccino Pandemrix nel 2009 ed è stato impenitente nove anni dopo in queste colonne (mentre Clifford Miller, esaminando i dati disponibili , ha trovato ben 178 rapporti potenzialmente correlati nei primi 67 giorni)… Più recentemente, non hanno previsto problemi con PEG e anafilassi prima del lancio del vaccino Pfizer BioNTech, sebbene questi fossero già stati identificati da altri… ».

 

Tuttavia, è ancora più preoccupante che, anche dopo 400 morti segnalate, il British Medical Journal non pubblichi la mia lettera in cui critico i dati MHRA.

 

Una delle maggiori difficoltà è che il sistema MHRA scompone i dati in modo che sia impossibile collegare questi decessi con eventi avversi precedenti, sebbene la maggior parte delle segnalazioni includa reazioni multiple.

 

È ancora più preoccupante che, anche dopo 400 morti segnalate, il British Medical Journal non pubblichi la mia lettera in cui critico i dati MHRA

Tuttavia, è ragionevole presumere che la preponderanza di queste morti segnalate fosse preceduta da una sequenza di eventi, altrimenti nessuno avrebbe pensato di fare un rapporto. Comunque, il formato YellowCard maschera queste informazioni.

 

Come con qualsiasi database di segnalazione passiva, ci troviamo di fronte al paradosso che nessuna singola morte da vaccino è confermata (e qualsiasi medico che ne confermasse una probabilmente direbbe addio alla propria carriera nel Regno Unito). Sappiamo anche che le lesioni legate al vaccino sono generalmente sottovalutate.

 

Tuttavia, i profili di eventi molto distinti di due prodotti filtrati attraverso lo stesso sistema dopo 15 milioni di vaccini somministrati suggerirebbero che c’è qualcosa da indagare e da spiegare.

 

I dati MHRA finora elencano 402 reazioni fatali combinate ai prodotti Pfizer BioNTech (197) e Oxford AstraZeneca (205)

Il BMJ ha rifiutato di pubblicare le mie successive lettere sull’argomento delle indagini sulle lesioni e sui decessi del vaccino COVID, ma ecco la mia ultima lettera (non pubblicata) inviata alla rivista:

 

 

Spett.le Redazione,

 

Paul Thacker solleva importanti preoccupazioni sulla trasparenza e sul vaccino Oxford-AstraZeneca, ma credo che ci siano anche domande sulla sicurezza.

 

A gennaio, siamo stati scossi dalla notizia dei 23 decessi di pazienti norvegesi, anziani fragili, a seguito del vaccino Pfizer. Da allora ci sembra di aver percorso una distanza pericolosa.

I dati MHRA mostrano 26.823 segnalazioni relative ai vaccini Pfizer, comprese 77.207 reazioni, e 31.427 segnalazioni relative a Oxford-AstraZeneca, comprese 114.625 reazioni

 

I dati MHRA finora elencano 402 reazioni fatali combinate ai prodotti Pfizer BioNTech (197) e Oxford AstraZeneca (205). Secondo la pubblicazione MHRA, i dati sono stati aggiornati il 14 febbraio quando sono stati somministrati circa 8,3 milioni di prodotti Pfizer e 6,9 milioni di prodotti Oxford AstraZeneca .

 

È anche notevole il modo in cui i dati di Oxford-AstraZeneca si confrontano sfavorevolmente con i dati di Pfizer. I dati MHRA mostrano 26.823 segnalazioni relative ai vaccini Pfizer, comprese 77.207 reazioni, e 31.427 segnalazioni relative a Oxford-AstraZeneca, comprese 114.625 reazioni.

 

Pertanto, i rapporti Pfizer sono ~ 3,2 per 1.000 mentre i rapporti Oxford-AstraZeneca ~ 4,6 per 1.000: il che si traduce in un 43% in più di rapporti associati al vaccino Oxford-AstraZeneca rispetto a Pfizer.

 

I rapporti Pfizer sono ~ 3,2 per 1.000 mentre i rapporti Oxford-AstraZeneca ~ 4,6 per 1.000: il che si traduce in un 43% in più di rapporti associati al vaccino Oxford-AstraZeneca rispetto a Pfizer

Tuttavia, i rapporti Pfizer hanno una media di 2,9 reazioni per rapporto rispetto a 3,6 per l’Oxford-AstraZeneca (di nuovo Oxford più alto del 24%), quindi il tasso di reazioni riportato è in realtà del 77% più alto nel complesso per il vaccino Oxford-AstraZeneca.

 

Quando si tratta di vittime, il prodotto Oxford-AstraZeneca registra un tasso di 3 su 100.000 mentre Pfizer di 2,4 su 100.000, che è di nuovo superiore del 25% per Oxford-AstraZeneca.

 

Calcoli, al 14 febbraio:

Pfizer BioNTech: 26.823 segnalazioni, 77.207 reazioni e 197 decessi (per 8,3 milioni di dosi).

Oxford Astra Zeneca: 31.427 segnalazioni, 114.625 reazioni e 205 decessi (per 6,9 milioni di dosi)

 

I rapporti Pfizer hanno una media di 2,9 reazioni per rapporto rispetto a 3,6 per l’Oxford-AstraZeneca (di nuovo Oxford più alto del 24%), quindi il tasso di reazioni riportato è in realtà del 77% più alto nel complesso per il vaccino Oxford-AstraZeneca

Pfizer BioNTech:

Segnala 1 in 309,5 dosi

Reazioni 2.9 per report

Reazioni fatali 1 su 42.131

 

Oxford AstraZeneca:

Segnala 1 in 219,5 dosi

Reazioni 3,6 per rapporto

Reazioni fatali 1 su 33.659

 

Quando si tratta di vittime, il prodotto Oxford-AstraZeneca registra un tasso di 3 su 100.000 mentre Pfizer di 2,4 su 100.000, che è di nuovo superiore del 25% per Oxford-AstraZeneca.

È importante riconoscere che questi dati non sono affatto casuali: i rapporti vengono filtrati attraverso lo stesso sistema (anche se è passivo e probabilmente rappresenta solo una frazione di casi) e questi prodotti hanno profili ben distinti.

 

Si deve inoltre tenere presente il profilo di sicurezza di Oxford-AstraZeneca, considerando che l’azienda sta pianificando di condurre sperimentazioni sui bambini.

 

Se sia etico somministrare vaccini con problemi di sicurezza ancora aperti è una cosa, ma un’altra è quando i dati di un prodotto sembrano essere così nettamente inferiori all’altro.

 

Si deve inoltre tenere presente il profilo di sicurezza di Oxford-AstraZeneca, considerando che l’azienda sta pianificando di condurre sperimentazioni sui bambini.

Notate che i documenti MHRA collegati (qui, qui e qui) sono in aggiornamento continuo e questi dati saranno corretti solo nella settimana dal 26 febbraio al 4 marzo 2021.

 

Infine, sarei grato di farmi segnalare eventuali errori di trascrizione o di matematica.

 

 

John Stone

 

 

 

 

© 2 marzo 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

 
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

 

 

 

 

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Bizzarria

Chirurgo del servizio sanitario pubblico britannico si è fatto amputare le gambe per «gratificazione sessuale»

Pubblicato

5 giorni fa

il

6 Settembre 2025

Da

Le autorità britanniche hanno condannato il chirurgo Neil Hopper a 32 mesi di carcere dopo essersi amputato le gambe per gratificazione sessuale.

 

Il medico presso il Royal Cornwall Hospitals NHS Trust a Truro, in Cornovaglia, dove, secondo diverse fonti, ha effettuato centinaia di interventi di amputazione prima del 2019, anno in cui egli stesso ha subito l’amputazione di entrambe le gambe.

 

La Corte di Truro ha appreso che l’uomo ha mentito agli assicuratori sostenendo che le lesioni alle gambe erano dovute a sepsi e non autoinflitte. Si è appreso che nel maggio 2019 Hopper aveva subito amputazioni sotto il ginocchio a seguito di una «malattia misteriosa». In realtà, aveva usato ghiaccio e ghiaccio secco per congelarsi le gambe, quindi è stato necessario asportarle, ha affermato il procuratore Nicholas Lee.

 

I bizzarri dettagli del caso sono emersi durante il processo. Hopper era da tempo eccitato dall’idea di amputarsi le gambe, arrivando addirittura ad acquistare video pornografici di uomini che si facevano estrarre volontariamente i genitali. Secondo quanto appreso dalla corte, i reati di pornografia estrema erano collegati a video di mutilazioni corporee che lo Hopper aveva acquistato online e che non includevano bambini.

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Aveva inviato a un altro personaggio, Marius Gustavson precedentemente incarcerato per aver guidato un’organizzazione di body modification estreme come il sito EunuckMaker («produttore di eunuchi»), una foto del suo pene eretto prima di procedere con l’amputazione delle gambe.

 

L’operazione ha seguito un iter specifico. Sotto la guida del Gustavson, Hopper aveva immerso i piedi nel ghiaccio secco mentre moglie e figli erano fuori casa. Quando i paramedici sono arrivati, hanno creduto che soffrisse di sepsi.

 

Lo Hopper ha ricevuto 466.000 sterline dagli assicuratori dopo aver accettato quella richiesta di risarcimento. «Sarà fantastico essere un doppio amputato», ha scritto Hopper in un messaggio di testo prima di commettere il suo crimine.

 

Prima che emergesse lo scandalo e la frode, il medico della Cornovaglia era stato definito «il più coraggioso di Bretagna» e aveva partecipato a programmi TV in cui raccontava la sua esperienza di amputato. Particolare degno di nota è quello per il quale, secondo quanto si apprende, il chirurgo vascolare prima di programmare la propria auto-amputazione aveva eseguito come medico statale centinaia di amputazioni.

 

La questione richiama alla mente la possibilità che molti dottori, e infermieri, le cui storie talvolta finiscono nelle cronache, esprimano durante la loro pratica medica impulsi sadici e perversi, arrivando persino a totalizzare, secondo calcoli, centinaia di vittime.

 

Il medico era stato arrestato nel marzo 2023 ed è sospeso dall’albo dei medici dal dicembre 2023. Lo Hopper soffriva di «disforia corporea» fin dall’infanzia e i suoi piedi rappresentavano per lui un «indesiderato inconveniente» e un «disagio persistente e senza fine», ha un dottore sentito dalla BBC.

 

Secondo quanto sentito in tribunale, lo Hopper aveva acquistato tre video dal sito web EunuchMaker, rispettivamente per 10 e 35 sterline, che mostravano uomini che si facevano rimuovere volontariamente i genitali, scambiando circa 1.500 messaggi con Gustavson sulle sue amputazioni degli arti inferiori e su come le aveva eseguite, chiedendogli anche quanto ghiaccio secco avesse usato. Gustavson è stato condannato all’ergastolo con una pena minima di 22 anni all’Old Bailey nel 2024 per aver guidato un’organizzazione di body modification estreme, come la castrazione.

 

Come riportato da Renovatio 21, il Gustavson era stato condannato all’ergastolo con una pena minima di 22 anni nel carcere dell’Old Bailey nel 2024 per aver guidato un’organizzazione che praticava modifiche corporee estreme.

 

Il sito Eunuch Maker contava circa 23.000 abbonati in tutto il mondo. Secondo la BBC, il sito gli aveva fruttato circa 375.000 dollari. Il Gustavsone e i suoi assistenti filmavano le procedure e le pubblicavano sul sito web dove erano disponibili in pay-per-view.

 

La presunta «disforia dell’integrità corporea» è un fenomeno in crescita in tutto il mondo. L’anno passato i medici hanno amputato il quarto e il quinto dito sani della mano sinistra di un ventenne del Quebecco perché credeva che non facessero parte del suo corpo.

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Le connessioni di tali pratiche di perversa «cura» amputante di una presunta «disforia» con la questione del transessualismo – promosse dallo Stato moderno e pagate dal contribuente – dovrebbe saltare agli occhi di tutti.

 

I casi di amputazioni inflitte, anche più prosaicamente, alle truffe di assicurazioni non sono infrequenti. Nel 2001 si parlò di un signore della provincia autonoma di Bolzano che si sarebbe fatto amputare una gamba dal cugino ottenere un risarcimento dalle assicurazioni, con le quali sarebbero state stipulati contratti da oltre un miliardo di lire in caso di invalidità permanente. Contrariamente all’ingegnoso programma, l’uomo perì sul posto, mentre il cugino fu arrestato e messo in carcere.

 

La vicenda ispirò, dal Trentino al Veronese ed oltre, diverse conversazioni, battute e probabilmente pure la canzone del gruppo rock di estrema destra scaligero «Truffa all’assicurazione» (2003).

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Sanità

Kennedy spiega perché respingere le nuove regole dell’OMS sulla pandemia

Pubblicato

2 mesi fa

il

21 Luglio 2025

Da

Il segretario della Sanità americana Robert F. Kennedy Jr., ha spiegato che il suo ufficio intende respingere gli emendamenti dell’Organizzazione Mondiale (OMS) della Sanità al Regolamento sanitario internazionale, sostenendo che rappresentano un pericolo per la sovranità nazionale e costringerebbero gli Stati Uniti a imporre meccanismi di sorveglianza, propaganda e censura per controllare l’opinione pubblica.   Renovatio 21 pubblica la trascrizione del suo discorso. Nel frattempo, anche l’Italia si è allineata respingendo le norme OMS sul Regolamento Sanitario Internazionale.   Salve a tutti. Sono il vostro Segretario HHS, Robert F. Kennedy Jr., e vorrei parlarvi oggi di una questione controversa che potrebbe avere un impatto diretto su di voi e sulla vostra famiglia durante un’emergenza sanitaria globale.   Lo scorso anno, l’organo di governo dell’Organizzazione Mondiale della Sanità ha apportato alcune modifiche di vasta portata al suo Regolamento Sanitario Internazionale, altrimenti noto come Regolamento RSI. Questi regolamenti stabiliscono il quadro giuridico che conferisce ai Paesi diritti e responsabilità nella gestione di eventi di salute pubblica con impatto globale. La scadenza per respingere questi emendamenti è la prossima settimana e li stiamo respingendo, quindi vorrei spiegarvi il perché.    

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La prima ragione è la sovranità nazionale.   Le nazioni che accettano le nuove normative stanno cedendo il loro potere e le emergenze sanitarie a un’organizzazione internazionale non eletta che potrebbe ordinare lockdown, restrizioni di viaggio o qualsiasi altra misura ritenga opportuna. In realtà, non ha nemmeno bisogno di dichiarare lo stato di emergenza.   I potenziali rischi per la salute pubblica sono sufficienti per avviare un’azione. Se vogliamo dare all’OMS così tanto potere, dovremmo almeno invitare a un dibattito pubblico approfondito, soprattutto perché l’accordo non è un trattato ufficiale e aggira il Senato degli Stati Uniti, che svolge un ruolo chiave nel garantire che i principali impegni internazionali ricevano un’adeguata supervisione democratica.   A peggiorare la situazione, le nuove normative utilizzano un linguaggio estremamente generico che conferisce all’OMS un potere senza precedenti. Impone ai Paesi di istituire sistemi di comunicazione del rischio affinché l’OMS possa implementare un messaggio pubblico unificato a livello globale. Questo apre le porte al tipo di gestione narrativa, propaganda e censura che abbiamo visto durante la pandemia di COVID. Non vogliamo vedere questo tipo di sistema ulteriormente istituzionalizzato.   L’ accordo contiene anche disposizioni sui sistemi globali di identificazione sanitaria, sui passaporti vaccinali e su un database medico centralizzato. Pone le basi per la sorveglianza medica globale di ogni essere umano. Forse, se l’OMS fosse un’autorità infallibile, non contaminata dall’influenza dell’industria, prenderemmo in considerazione l’accettazione del nuovo regolamento.   Purtroppo, la pandemia di COVID ha dimostrato il contrario.   Durante il COVID, l’ OMS non è riuscita a far rispettare il Regolamento Sanitario Internazionale, già in vigore da generazioni. La Cina ha nascosto informazioni cruciali sull’epidemia per almeno un mese e non ha subito alcuna conseguenza o critica da parte dell’OMS. Come si legge nel rapporto di controllo del Congresso del 2024, l’OMS è stata disinformata, le è stato negato l’accesso alla Cina ed è stata usata come copertura per l’azione sconsiderata del Partito Comunista Cinese.   Queste e altre atrocità dimostrano chiaramente una cosa: dobbiamo rafforzare l’autonomia nazionale e locale per tenere sotto controllo le organizzazioni globali e ripristinare un vero equilibrio di potere.   Al di là di tutto il linguaggio burocratico, ciò che è in gioco qui è una visione per il nostro futuro. Saremo soggetti a un sistema di controllo tecnocratico che usa i rischi per la salute e la preparazione alle pandemie come un cavallo di Troia per limitare le libertà democratiche fondamentali? Vogliamo un futuro in cui ogni persona, ogni movimento, ogni transazione e ogni corpo umano siano costantemente sotto sorveglianza?

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Ora, non voglio essere troppo allarmista; le nuove normative non sono di per sé un totalitarismo medico. Anzi, forse sono state scritte con buone intenzioni, ma rappresentano sicuramente un passo nella direzione sbagliata. Ecco perché stiamo respingendo gli emendamenti non solo a nome dei nostri cittadini, ma del mondo intero.   Dopotutto, l’America potrebbe semplicemente ignorare l’OMS. Pochi altri Paesi sono potenti quanto gli Stati Uniti. Anche se molti di questi emendamenti sono formulati in modo da non essere vincolanti nella pratica, è difficile per molti paesi opporsi, soprattutto quando dipendono dai finanziamenti dell’OMS e dalle sue partnership. Ecco perché stiamo assumendo la guida per fermare un accordo che è dannoso per il mondo intero.   Voglio essere chiaro: respingendo questi emendamenti, il presidente Trump e io non stiamo rifiutando la cooperazione internazionale. Possiamo cooperare con altre nazioni senza mettere a repentaglio le nostre libertà civili, senza minare la nostra Costituzione e senza minare la preziosa sovranità americana.   Questo è il mio impegno nei vostri confronti. Questo è l’impegno del Presidente Trump nei vostri confronti.   Grazie e che Dio vi benedica tutti e che Dio benedica il nostro Paese.

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Sanità

Inizia il processo per l’ospedale accusato di aver ucciso una bambina non vaccinata con sindrome di Down

Pubblicato

3 mesi fa

il

11 Giugno 2025

Da

È finalmente iniziato il processo per la morte di una diciannovenne avvenuta in un ospedale dello Stato USA del Wisconsin nel 2021, i cui genitori accusano il personale medico di una serie di cattive condotte che hanno causato la morte della ragazza non vaccinata. Lo riporta Life Site.

 

Nel febbraio 2022, Grace Schara è stata ricoverata al St. Elizabeth Hospital di Appleton il 6 ottobre 2021, cinque giorni dopo essere risultata positiva al COVID-19. Schara era affetta dalla sindrome di Down ed è stata descritta dal padre Scott come una persona ad alto funzionamento. Il St. Elizabeth fa parte dell’Ascension Medical Group, che si definisce «basato sulla fede».

 

I genitori Scott e Cindy Schara hanno descritto una serie di aspetti preoccupanti del trattamento riservato alla figlia, a partire dalle critiche del personale ospedaliero per il loro rifiuto delle vaccinazioni contro il COVID-19 e per la loro accettazione di protocolli di trattamento alternativi, per poi arrivare alle letture imprecise dell’ossigeno nel sangue utilizzate per tentare di attaccare Grace a un respiratore.

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In particolare, le è stata erroneamente assegnata una DNR (Do Not Resuscitate – la disposizione che in America il cittadino può dare per evitare che lo so rianimi) e le è stato somministrato un cocktail di sedativi, ansiolitici e morfina man mano che le sue condizioni di salute peggioravano. Alla fine è morta dopo che i parenti hanno respinto l’insistenza della famiglia sul fatto che non fosse una DNR e le sue suppliche di rianimarla. La famiglia ha aggiunto all’epoca che i funzionari dell’ospedale si sono rifiutati di incontrarli in seguito per ascoltare le loro lamentele.

 

Da allora, gli Schara hanno lavorato per far conoscere la storia di Grace attraverso vari mezzi, tra cui un sito web, chiunque nei media volesse ascoltarli e cartelloni pubblicitari.

 

Nel dicembre 2022, gli Schara hanno segnalato il disinteresse delle autorità statali nell’affrontare il caso, affermando di aver richiesto che il dipartimento per la Sicurezza e i Servizi Professionali del Wisconsin (DSPS), il dipartimento dei Servizi Sanitari (DHS) e il dipartimento di Giustizia (DOJ) indagassero su diversi aspetti nell’ambito delle rispettive competenze, ma nessuno ha riscontrato illeciti.

 

L’anno seguente, la famiglia ha intentato una causa contro l’ospedale sostenendo che Grace era morta a causa di un «cocktail letale di farmaci» e di un «ordine fraudolento di non rianimazione», dovuto a «negligenza» e «trattamento non consensuale» da parte di operatori sanitari, e ha annunciato nel novembre 2023 di aver ottenuto un processo con giuria, che hanno salutato come «la prima volta che le intenzioni dei medici entrano in gioco in questo modo in una causa civile».

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Ora, il Milwaukee Journal Sentinel riporta che la selezione della giuria è iniziata il 2 giugno, con le arringhe introduttive che inizieranno il giorno successivo. L’intero processo è trasmesso in diretta streaming da Children’s Health Defense.

 

Gli Schara affermano che non rilasceranno interviste con la stampa prima della fine del processo, in modo da mantenere l’attenzione sulla questione in questione ed evitare che i media tentino di screditare la loro causa parlando di «teorie del complotto».

 

«Tutte le mie teorie sono state sviluppate dopo la morte di Grace», afferma Scott Schara. «Non sono rilevanti per la sua esperienza in ospedale. Se mi fanno sembrare pazzo, distolgono l’attenzione dai fatti del caso».

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